Zentrum für Seltene Leber-, Darm- und Pankreaserkrankungen (ZSLDPE) am Universitätsklinikum Ulm
        
    Beschreibung der Einrichtung
Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Alexander KlegerInformation
Einrichtung für Erwachsene und KinderBeschreibung
            Das Zentrum für Seltene Leber-, Darm-und Pankreaserkrankungen ist Einzelzentrum (integriertes „B-Zentrum") im Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum Ulm. Es ist ein interdisziplinäres Zentrum der Klinik für Kinder-und Jugendmedizin, der Klinik für Innere Medizin I des Zentrums für Innere Medizin und der Klinik Chirurgie I.  
Durch die Einrichtung des Zentrums sollen die Diagnostik, Therapie und Erforschung seltener Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts koordiniert und gefördert werden.
    Durch die Einrichtung des Zentrums sollen die Diagnostik, Therapie und Erforschung seltener Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts koordiniert und gefördert werden.
Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
- 
                        Beteiligung an Register
 
- Genetische Beratung
- 
                        Klinische Studien / Forschung
 
- Diagnostik
- Therapie
- 
                        Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose
 
Kontakt
            
             Prof. Dr. med. Alexander Kleger
            
             0731 50057080
            
             0731 50057058
            
            
            zse@uniklinik-ulm.de
            
            
             Webseite
        https://www.uniklinik-ulm.de/zentrum-fuer-seltene-erkrankungen/fachzentren-b-zentren.html
        
        
Sprachen
            
            
            
            
             Deutsch
 Deutsch
            
             Englisch
 Englisch
            
            
            
    
Von Patientenorganisationen genannt 1
Vorschau der behandelten Erkrankungen 7
                    
                        
                        
                        Severe immune-mediated enteropathy
                        
                    
                        
                        
                        Gastroschisis
                        
                    
                        
                        
                        Hepatitis delta
                        
                    
                        
                        
                        Budd-Chiari syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Hirschsprung disease
                        
                    
                        
                        
                        Recurrent hepatitis C virus induced liver disease in liver transplant recipients
                        
                    
                        
                        
                        Wilson disease
                        
                    
                        
                        
                        Short bowel syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Follicular cholangitis and pancreatitis
                        
                    
                        
                        
                        Rare inflammatory bowel disease
                        
                    
                        
                        
                        Omphalocele
                        
                    
                        
                        
                        Eosinophilic gastroenteritis
                        
                    
                        
                        
                        Autoimmune hepatitis
                        
                    
                        
                        
                        Anorectal malformation
                        
                    
                        
                        
                        Sclerosing cholangitis
                        
                    
                        
                        
                        Eosinophilic esophagitis
                        
                    
                        
                        
                        Genetic intractable diarrhea of infancy
                        
                    
                        
                        
                        Idiopathic achalasia
                        
                    
                        
                        
                        Chronic intestinal pseudoobstruction
                        
                    
                        
                        
                        Annular pancreas
                        
                    
                        
                        
                        Recurrent acute pancreatitis
                        
                    
                        
                        
                        Hereditary chronic pancreatitis
                        
                    
                        
                        
                        Familial intrahepatic cholestasis
                        
                    
                        
                        
                        Triple A syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Autoimmun-Pankreatitis Typ 1
                        
                    
                        
                        
                        Immun-Dysregulation-inflammatorische Darmerkrankung-Arthritis-rezidivierende Infekte-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Caroli-Krankheit
                        
                    
                        
                        
                        Lebererkrankheit, isolierte polyzystische
                        
                    
                        
                        
                        Ösophagusatresie
                        
                    
                        
                        
                        Kolitis, unbestimmte
                        
                    
                        
                        
                        Duodenalatresie
                        
                    
                        
                        
                        Alagille-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Eosinophile Kolitis
                        
                    
                        
                        
                        Chlorid-Diarrhoe, kongenitale
                        
                    
                        
                        
                        Cholangitis, primär biliäre
                        
                    
                        
                        
                        Lebervenen-Verschlusskrankheit
                        
                    
                        
                        
                        Hypereosinophile Syndrome
                        
                    
                
            9.95108379459701548.42274755Zentrum für Seltene Leber-, Darm- und Pankreaserkrankungen (ZSLDPE) am Universitätsklinikum Ulm
            
        Zuletzt bearbeitet:
        08.11.2022